MDA-MB-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級(jí)）。

 該細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。

 該細(xì)胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。

該細(xì)胞是1977年由Cailleau R等從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但此細(xì)胞株始終表現(xiàn)為G6PD A表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變，從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個(gè)細(xì)胞上存在1×106個(gè)EGF受體。

這株細(xì)胞來源于一個(gè)細(xì)胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細(xì)胞癌。 單層培養(yǎng)的細(xì)胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細(xì)胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子(TNF)α抑制ME-180的生長。 這株細(xì)胞含有人乳頭瘤病毒(HPV)DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。

該細(xì)胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、放線菌酮和放線菌素D可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。該細(xì)胞表達(dá)TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。

1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌組織小塊用RPMI-1640培養(yǎng)液培養(yǎng)4天細(xì)胞開始生長，首次傳代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。

利用裸鼠人肝癌高轉(zhuǎn)移模型在體外建立的，該細(xì)胞系HBsAg、HBxAg、AFP均陽性，經(jīng)皮下和肝內(nèi)接種均可使棵鼠致瘤，并發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移，肝內(nèi)接種者，肺轉(zhuǎn)移達(dá)100%，肺轉(zhuǎn)移灶癌細(xì)胞AFP陽性。

從MHCC97-H細(xì)胞系克隆出的兩株細(xì)胞的低轉(zhuǎn)移株，其肺轉(zhuǎn)移率為40%。

該細(xì)胞是A. Yunis在1975年從一位65歲白人男性患者的胰腺組織中分離建系。該細(xì)胞表達(dá)人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑。倍增時(shí)間40小時(shí)，軟瓊脂的克隆形成率約19%。細(xì)胞對(duì)天冬酰胺酶敏感。

STR分型鑒定確定MKN28細(xì)胞來源于MNK74細(xì)胞，MKN74細(xì)胞為中等分化腺癌細(xì)胞，曾經(jīng)為亞二倍體，細(xì)胞生長緩慢。

該細(xì)胞系由S Akiyama建立，源于一位35歲患有印戒細(xì)胞癌的女性的胃淋巴結(jié)。

 

MOLT-4人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞從一位復(fù)發(fā)病人的細(xì)胞中建立。這個(gè)病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。 p53基因的248位密碼子有一個(gè)G -> A突變。 P53不表達(dá)。 不生成免疫球蛋白或EB病毒。 MOLT-4與MOLT-3來源于同一位病人。

MRC-5細(xì)胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代42到46次群體倍增。 它是正常二倍體細(xì)胞系，46，XY核型。 模式染色體數(shù)為46，概率為70%。

這株細(xì)胞是J. Sykes于1974年建立的。有報(bào)告稱MS751細(xì)胞含有HPV-18序列。后來發(fā)現(xiàn)MS751細(xì)胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區(qū)域表達(dá)呈poly(A)+RNA的形式。

 

 

該細(xì)胞1989年從一位二次復(fù)發(fā)的患有急性早幼粒細(xì)胞白血病的23歲女患者的骨髓中分離建系，該細(xì)胞攜帶t(15;17)PML-RARA融合基因。

這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。患者接受了初期放療。細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達(dá)。細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP)。

這株細(xì)胞建于1987年五月。患者吸煙。每年10包。

該細(xì)胞1987年建系，源自一位54歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。

 

該細(xì)胞是1988年7月從一名女性（無抽煙史）非小細(xì)胞肺腺癌組織中分離得到的。

該細(xì)胞由Gazdar AF及其同事于1979年從一名小細(xì)胞肺癌患者的骨髓轉(zhuǎn)移灶中分離建立，該骨髓標(biāo)本的獲取先于患者的治療。該細(xì)胞是一種典型的小細(xì)胞性肺癌細(xì)胞，表達(dá)較高水平的4種生化標(biāo)志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、左旋多巴脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc DNA序列沒有擴(kuò)增；未發(fā)現(xiàn)大的結(jié)構(gòu)DNA的異常；該細(xì)胞合成與正常肺相當(dāng)量的p53 mRNA。該細(xì)胞以聚集體的形式懸浮生長，只有聚集體中的細(xì)胞是有活力的，但是細(xì)胞活率無法估計(jì)，一般培養(yǎng)基中含有大量的細(xì)胞碎片。

該細(xì)胞1989年建系，源自一位患有肺鱗狀細(xì)胞癌的男性，該患者不吸煙。

1980年由AF Gazdar, JD Minna分離建立。

該細(xì)胞源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達(dá)C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；該細(xì)胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達(dá)PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達(dá)TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性；據(jù)報(bào)道，在軟瓊脂中該細(xì)胞形成克隆的效率為9.7%。

NCI-H292細(xì)胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶；先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到，然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下，NCI-H292細(xì)胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標(biāo)記的表達(dá)而判斷。NCI-H292細(xì)胞支持HBV的生長，左旋多巴脫羧酶陰性。NCI-H292細(xì)胞可以作為篩選模型，將人類亞基因組片段轉(zhuǎn)染入細(xì)胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發(fā)生中的作用。NCI-H292細(xì)胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線，但神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性。

1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu) 細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達(dá)SP-B和SP-C。 他們?cè)谲洯傊械目寺⌒纬尚蕿?/span>0.83%。  

該細(xì)胞于1982年取自一位男性肺乳頭狀腺癌患者的心包夜，該細(xì)胞系表達(dá)主要表面活性劑的脫輔基蛋白（SP-A）的mRNA和蛋白質(zhì)。 電子顯微鏡顯示細(xì)胞多層薄片狀和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)類似無纖毛分泌細(xì)胞顆粒。細(xì)胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。

該細(xì)胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個(gè)細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。與正常細(xì)胞相比，該細(xì)胞c-myc DNA序列擴(kuò)增約20倍，RNA增加15倍。最初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS+1% P/S的RPMI1640，另外添加10 nM氫化可的松、0.005 mg/ml胰島素、0.01 mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白。

NCI-H460細(xì)胞株從一位大細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。 細(xì)胞表達(dá)的p53 mRNA易于檢測，其水平與正常肺細(xì)胞相當(dāng)，未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。

1982年Gazdar AF等建系，源于鱗狀細(xì)胞肺癌組織；該細(xì)胞p53 mRNA表達(dá)水平較正常肺組織低，但是沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；該細(xì)胞在軟瓊脂中可形成克隆。

該細(xì)胞系由A.F. Gazdar, H.K. Oie, J.D. Minna從一位未接受治療的的肺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶中分離建系。該細(xì)胞表達(dá)2中小細(xì)胞肺癌標(biāo)記蛋白：神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌氨酸激酶的腦同工酶。不表達(dá)L-多巴羧化酶也不產(chǎn)生蛙皮素類免疫反應(yīng)。P53水平上調(diào)，且mRNA大小異常。軟瓊脂的孔隆形成率未4.2%。

該細(xì)胞1982年建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性。

該細(xì)胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水?？稍诼闶笾谐闪觥＜?xì)胞表達(dá)多巴脫羧酶和胞質(zhì)內(nèi)分泌的致密核心顆粒。細(xì)胞不表達(dá)TAG-72，CA19-9和CEA。

NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。 它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。

患者有癌性腹膜炎。細(xì)胞為中等分化的管狀膽囊癌。會(huì)分泌AFP和CEA。倍增時(shí)間48小時(shí)，板植率14-19%。細(xì)胞可在裸鼠中成瘤，形態(tài)與原發(fā)腫瘤相似。

來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞，移植到裸鼠成瘤。

OVCAR-3細(xì)胞源自一名60歲白人女性卵巢腫瘤組織，由T.C.Hamiltonyu建系于1982年。該細(xì)胞帶有雌、雄激素受體。對(duì)阿霉素，順氯氨鉑，(左旋)苯丙氨酸氮芥有一定抗藥性，適用于卵巢癌的抗藥性研究。OVCAR-3染色體數(shù)量在亞三倍體范圍內(nèi)。

這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞，其倍增時(shí)間為52小時(shí)。染色體研究表明，該細(xì)胞染色體眾數(shù)為63，包括3個(gè)獨(dú)特標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。

PC-3源于一位62歲白人男性IV級(jí)前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。

從一位患有肺腺癌的病人的肺組織中分離獲得，細(xì)胞仍維持分化狀態(tài)。PC-14細(xì)胞經(jīng)STR分型鑒定與PC-9細(xì)胞一致，而且在RIKEN保存之前就被錯(cuò)誤鑒定，所以名字改為PC-9。

 

該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。

Raji細(xì)胞由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是第一個(gè)人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞，為B細(xì)胞起源。該細(xì)胞中含有EBV，需要在二級(jí)生物安全柜中操作；可作轉(zhuǎn)染宿主。

該細(xì)胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達(dá)IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個(gè)細(xì)胞表面大約有1500個(gè)IL-4的結(jié)合位點(diǎn)；分泌IgM（lamdaL）；表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。

人肝膽管癌細(xì)胞。據(jù)說產(chǎn)CEA和CA19-9。

RKO細(xì)胞是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。RKO細(xì)胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRβ1)。RKO細(xì)胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6細(xì)胞，RKO細(xì)胞是RKO-E6細(xì)胞和RKO-AS45-1細(xì)胞的親本細(xì)胞系。RKO細(xì)胞在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。

該細(xì)胞系源自一名65歲白人女性子宮內(nèi)膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細(xì)胞表達(dá)α-角蛋白，細(xì)胞表面具有微絨毛。

 

來源于一位61歲的男性漿細(xì)胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。

該細(xì)胞來源于一名63歲白人男性的移行細(xì)胞乳頭狀瘤，可作為轉(zhuǎn)染宿主。

該細(xì)胞是Fogh J和Trempe G分離和鑒定的眾多人類腫瘤細(xì)胞系中的一種；該細(xì)胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及氨甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和 aramycin-C等多種藥物治療。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細(xì)胞表達(dá)表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β（1型和2型）受體。

 

1979年建系；這株細(xì)胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天，細(xì)胞開始生長，首次傳代10天；31個(gè)月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，從小鼠皮下侵襲至肌層。

SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1X106細(xì)胞/cm2。

該細(xì)胞來源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細(xì)胞間典型的橋粒和細(xì)胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染，而后被去除。該細(xì)胞整合有HPV16基因組，每個(gè)細(xì)胞中有1~2個(gè)拷貝。

這株細(xì)胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。SK-BR-3細(xì)胞株過表達(dá)HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。

SK-HEP-1細(xì)胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源。該細(xì)胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，它能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。

該細(xì)胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進(jìn)展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。該細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)該細(xì)胞系的抗體。

該細(xì)胞是T. Takahashi和他同事分離的一系列黑色素瘤中的一株。

SK-N-SH細(xì)胞是由J·L·Bieder建系，它與SK-N-MC細(xì)胞所不同的是倍增時(shí)間較長，且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH細(xì)胞在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。

SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

SNU-1細(xì)胞是由J·Park與其同事在1984年從細(xì)胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細(xì)胞株。SNU-1細(xì)胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達(dá)陰性、VIP受體表達(dá)陽性，但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細(xì)胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴(kuò)增或重排的證據(jù)。SNU-1細(xì)胞表達(dá)的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因在SNU-1細(xì)胞中不表達(dá)：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素釋放肽。

該細(xì)胞1990年由J.-G. Park和他同事從一位41歲患有原發(fā)性肝癌的韓國女患者的肝組織中分離獲得。患者術(shù)前接受過碘油化療栓塞聯(lián)合阿霉素及絲裂霉素C治療。細(xì)胞中攜帶乙肝病毒DNA，但不表達(dá)基因組RNA。

這株細(xì)胞源自一位男性肺腺癌患者。

這株細(xì)胞來源于一位B細(xì)胞全部為費(fèi)城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。 這些細(xì)胞表達(dá)多個(gè)B細(xì)胞標(biāo)記，但不表達(dá)T細(xì)胞標(biāo)記。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽性。 CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 

SW 1353細(xì)胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性Ⅱ級(jí)軟骨肉瘤中分離得到。最初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS+1% P/S和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到１支傳代至12代的凍存管SW 1353細(xì)胞。

CSAp陰性(CSAp-)。結(jié)腸抗原3，陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達(dá)呈陽性。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4，CC-5和CC-6。

該細(xì)胞是1978年從一II級(jí)胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移中分離建系?？稍诼闶笾谐闪觥Ｓ袌?bào)道該細(xì)胞只有29%的克隆形成率。

SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞,1971-1975年間，A. Leibovitz從結(jié)腸腺癌中分離建立十個(gè)細(xì)胞系，SW48為為其中之一。該細(xì)胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。

SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報(bào)道稱該細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。

SW620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。 細(xì)胞系主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

該細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織；來源于移行細(xì)胞癌病人的白血病和血漿對(duì)T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性；倍增時(shí)間為19小時(shí)；含ras(H-ras)癌基因,表達(dá)腫瘤特有抗原。

T-47由I Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者的胸腔積液；分化的上皮亞株(T-47D)有細(xì)胞質(zhì)連接和17β雌二醇及其他類固醇激素、降鈣素的受體；表達(dá)WNT7B癌基因。

T84細(xì)胞來源于一位72歲的男性結(jié)直腸癌患者的肺部轉(zhuǎn)移灶；皮下接種至BALB/c裸鼠并連續(xù)傳代23次后建立該細(xì)胞系。在裸鼠身上傳代的過程中，該腫瘤仍保持原始的結(jié)直腸癌的組織學(xué)特性。T84細(xì)胞系生長至匯合狀態(tài)時(shí)形成單層細(xì)胞，相鄰細(xì)胞間有緊密連接和細(xì)胞橋粒；該細(xì)胞有多種肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)的受體，維持電解質(zhì)的定向運(yùn)輸；角蛋白陽性。

 

該細(xì)胞從一名1歲的患有急性單核細(xì)胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細(xì)胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細(xì)胞，細(xì)胞膜和胞漿內(nèi)均沒有免疫球蛋白，表達(dá)C3R和FcR；可受佛波酯TPA誘導(dǎo)向單核系方向分化；可作為轉(zhuǎn)染宿主。

U-251 MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。

該細(xì)胞系是由N.K. Nilsson于1970年從一名53歲患有骨髓瘤男性的外周血中分離建立的。免疫學(xué)研究表明，該細(xì)胞和體內(nèi)骨髓瘤細(xì)胞表達(dá)相同的免疫球蛋白。該細(xì)胞系能表達(dá)IL-6。

 該細(xì)胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（CF法）未檢測到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。

該細(xì)胞系由Ponten J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。

該細(xì)胞是由Nilsson K實(shí)驗(yàn)室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細(xì)胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細(xì)胞在人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導(dǎo)下可以向終末單核細(xì)胞分化。該細(xì)胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產(chǎn)生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-α；表達(dá)C3R；可作轉(zhuǎn)染宿主；表達(dá)Fas，對(duì)TNF和抗Fas的抗體敏感。

VCaP細(xì)胞是于1997年從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細(xì)胞株。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代，隨后進(jìn)行體外培養(yǎng)；體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對(duì)雄性激素敏感。最近發(fā)現(xiàn)，前列腺癌細(xì)胞Vcap細(xì)胞在異種移植到小鼠時(shí)可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1。

WERI-Rb-I細(xì)胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細(xì)胞系中的一株。 細(xì)胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細(xì)胞分化研究，腫瘤治療的動(dòng)物模型和生化評(píng)價(jià)都涉及這株細(xì)胞。

肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。 通過一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。 WPMY-1細(xì)胞，與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣，屬于來源于同一個(gè)前列腺的一系列細(xì)胞株。 由于它們來源于同一個(gè)前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細(xì)胞株對(duì)于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。 據(jù)提供者報(bào)道，來源于同一個(gè)前列腺的RWPE-1細(xì)胞株(ATCC CRL-1)。

該細(xì)胞產(chǎn)生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表達(dá)MUC-3基因；表達(dá)雌激素受體。

ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導(dǎo)管癌患者的腹水。 細(xì)胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。