小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞(TM3)介紹: 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞(TM3)在LH 作用下cAMP 產(chǎn)量升高,但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。對LH 的響應(yīng)持續(xù)時間與血清批次有關(guān)。在LH 存在下,細(xì)胞可以代謝膽固醇。
1) 來源:小鼠,睪丸間質(zhì)
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝
細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養(yǎng)約
3)棄去T25 瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml 明舟生物(mingzhoubio)附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml 明舟生物(mingzhoubio)附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞(TM3)用途:僅供科研使用。
明舟生物(mingzhoubio)的 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞(TM3)培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM/F12 培養(yǎng)基(DMEM/F12:GIBCO,貨號10565-018),92.5%;馬血清,
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細(xì)胞1-2 次。
2. 加2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培
3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml 離心管中,在1000RPM 條件下離心4 分鐘,
4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml 培養(yǎng)基的T-25 培養(yǎng)瓶中或含有14ml 培養(yǎng)
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,先
注意事項:
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,